Компания «Nobel» в мире

Тайлолфен Хот 20 г

Международное название: ТАЙЛОЛФЕН ХОТ® Комбинированный препарат. Парацетамол – аналгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.

  • Состав

    1 пакет содержит: парацетамол 500 мг, хлорфенирамин малеат 4 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества:
    лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат (натрия гидрокарбонат), натрия карбонат безводный, лимонный ароматизатор (мальтодекстрин, ароматизирующая часть, гуммиарабик (Е 414), кремния диоксид (Е 551) альфа-токоферол (Е 307), сахароза, поливинилпирролидон K30 (Повидон K30), хинолиновый желтый (Е 104).

    К оглавлению
  • Показания к применению

    -облегчение симптомов инфекционно-воспалительных и простудных заболеваний, сопровождающихся лихорадкой, головной болью, острым ринитом, заложенностью носа, чиханьем, болями в мышцах.

    К оглавлению
  • Способ применения и дозы

    Тайлолфен Хот принимают перорально. Назначают по 1 пакету с интервалом 6 часов. Рекомендованная максимальная суточная доза составляет 4 пакета.
    Содержимое пакета растворяют в 160 мл горячей воды и немедленно выпивают.

    К оглавлению
  • Взаимодействие с препаратами

    При применении высоких доз парацетамола длительное время может наблюдаться взаимодействие с кумариновыми антикоагулянтами, производными индандиона, фенотиазинами, противоэпилептическими препаратами, алкоголем, снотворными, опиоидными аналгетиками, транквилизаторами.
    Возможен подъем артериального давления при одновременном приеме с деконгестантами, трициклическими антидепрессантами, средствами, подавляющими аппетит, психостимуляторами, - и -адреноблокаторами, ингибиторами МАО.
    Токсичность, эмбриотоксичность, тератогенность, мутагенность, канцерогенность
    Не описаны.

    К оглавлению
  • Противопоказания

    -повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;
    -тяжелые заболевания печени, почек, сердца, легких;
    -закрытоугольная глаукома;
    -сахарный диабет;
    -период беременности и лактации;
    -детский возраст младше 12 лет;
    -одновременный прием ингибиторов МАО.
    Пациент должен прекратить прием ингибиторов МАО за 2 недели до начала приема препарата Тайлолфен Хот.

    К оглавлению
  • Побочное действие

    Тайлолфен Хот обычно хорошо переносится. Возможны следующие побочные эффекты.
    Со стороны ЦНС: заторможенность, головокружение, головная боль, нарушение сна, галлюцинации.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гепатит; при длительном приеме высоких доз парацетамола возможно гепатотоксическое действие.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, гипотензия, тахикардия, учащенное сердцебиение.
    Со стороны мочевыделительной системы: возможна задержка мочи у мужчин.
    Со стороны системы кроветворения: при длительном приеме высоких доз парацетамола редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, очень редко — нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
    Аллергические реакции: возможны крапивница, кожная сыпь, зуд.

    К оглавлению
  • Передозировка

    При подозрении на передозировку пациента следует немедленно госпитализировать.
    Симптомы: парацетамол может оказывать гепатотоксический эффект
    при передозировке. На протяжении 12-48 часов может наблюдаться подъем уровня печеночных ферментов, удлинение протромбинового времени; однако клинические симптомы становятся очевидными через
    1-6 часов после приема препарата. Суммарное количество парацетамола 10 г может оказаться токсичным у взрослых; при приеме парацетамола детьми в дозе менее 150 мг/кг токсического эффекта может и не наблюдаться. Ранними симптомами гепатотоксичности являются: тошнота, рвота, повышенное потоотделение и недомогание.
    Лечение: рекомендуется назначение ацетилцистеина как можно
    быстрее после передозировки парацетамолом, без ожидания результатов содержания парацетамола в крови, а также промывание желудка и вызывание рвоты. Мониторинг может включать также и определение содержания парацетамола в плазме спустя 4 часа после приема избыточной дозы. Проводят печеночные пробы с интервалом в 24 часа на протяжении не менее чем 96 часов после приема избыточной дозы, если плазменная концентрация парацетамола указывает на гепатотоксичность.
    Так как метаболизм парацетамола у детей отличается от такового у взрослых, то случаи тяжелой токсичности, включая смертельный исход, редки. Если передозировка превышает 150 мг/кг веса, то необходимо определение концентрации парацетамола в крови, рекомендуется промывание желудка и вызывание рвоты, назначение ацетилцистеина.
    Если определение плазменной концентрации парацетамола невозможно,
    а общая доза превышает 150 мг/кг веса, то также начинают лечение ацетилцистеином.
    Токсичность хлорфенирамина становится очевидной через несколько часов после приема; лечение следует начинать по схеме, описанной для передозировки антигистаминными/антихолинергическими препаратами.

    К оглавлению
  • Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Беречь от детей.

    К оглавлению
  • Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    К оглавлению
  • Срок годности

    2 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

    К оглавлению
  • Форма выпуска

    6 (12) пакетов по 20 г с порошком для приготовления раствора для приема внутрь с инструкцией по применению в картонную пачку
    Владелец лицензии: Нобел Илач Санайи Ве Тиждарет А.Ш., Турция.
    Производитель: Нобелфарма Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция. 

    К оглавлению